Volumen 8, Número 3, mayo de 2015, páginas 321-334. Resumen El posaconazol, un agente antifúngico de triazol de amplio espectro, está aprobado para la prevención de la aspergilosis invasiva y candidiasis además del tratamiento de la candidiasis orofaríngea. Hay evidencia de la eficacia en el tratamiento y prevención de infecciones fúngicas más raras, más difíciles de tratar. solución de posaconazol suspensión oral ha mostrado limitaciones con respecto a la absorción en ayunas estado, pH gastrointestinal elevada y aumento de la motilidad. Las formulaciones de tabletas y de solución intravenosa orales de liberación retardada recientemente aprobados proporcionan una opción de tratamiento atractiva mediante la reducción de la variabilidad entre pacientes y proporcionar flexibilidad en pacientes críticamente enfermos. Sobre la base de la experiencia clínica y otros estudios clínicos, se encontró posaconazol ser un agente farmacéutico útil para el tratamiento de infecciones fúngicas que amenazan la vida. Esta revisión examinará la historia del desarrollo de posaconazol y poner de relieve los avances más recientes. Cita recomendada Moore, Jason N. Healy, Jason R. y Kraft, Walter K. farmacológica y la evaluación clínica de posaconazol. (2016). Departamento de Farmacología y Terapéutica Experimental Facultad Papers. 60. Papel jdc. jefferson. edu/petfp/60We se enviaron un regalo precioso de Bicicletas Brilliant el mes pasado, por lo que decidimos hacer la única lógica thinggive a la basura en una búsqueda del tesoro La tensión era alta como la gente anticipa que sería la moto oculto. Por último, a las 2 de la tarde del miércoles. la caza y la gente empezó a correr alrededor del edificio en busca de la moto. Se encontró con bastante rapidez por la suerte de Tony Gambino. Gracias, brillante, para la moto hermosa, y felicitaciones, Tony La semana pasada el director creativo, Alvaro Sotomayor celebró su 20 aniversario de trabajar en WK Amsterdam. Descrito como un festival de un hombre, un caminar antidepresivo y un hombre que habla en emociones, lvaro es sin duda el alma de la agencia. Con motivo de su aniversario le hizo una fiesta sorpresa masiva, que comenzó en el jardín, continuamos en nuestro barco y terminamos con la agencia de bailar toda la noche en una fiesta de temática tropical en Ámsterdam Pllek. Hubo piñas, plátanos pia inflables gigantes y familiares sorpresa y amigos de todo el mundo. Todo en honor a nuestro querido Alvaro. Pero eso no es todo. Durante sus veinte años Álvaro ha tenido un impacto significativo dentro de la agencia y en Ámsterdam escena creativa más amplia, lo que le ha establecido firmemente como una figura decorativa, y el embajador de la industria creativa citys. Fundador WKS programa de incubadoras Los Kennedy, convirtiéndose en la primera publicidad no holandés nacido creativa que se instalará en ADCNs prestigioso Salón de Honores y usar su arte para ayudar a la prohibición de las corridas de toros en España, son sólo algunos de sus muchos logros. Así que lo nominó para el premio Andreas un honor oficial por parte del Ayuntamiento de Ámsterdam otorgado a los individuos por sus logros excepcionales en el ámbito de los deportes, el arte, la política, los medios de comunicación o la educación en la ciudad de Ámsterdam, con influencia demostrado más allá de la ciudad y las fronteras nacionales. En una última sorpresa, Alvaro se presentó con la medalla de Andreas en Pllek por regidor del Ayuntamiento de Ámsterdam, Pieter Litjens. Una vez que se dio cuenta de que el premio era de verdad y Pieter no era una stripper Alvaro tenía esto que decir: Me humilla a ser reconocido oficialmente con este premio y para la vida diaria mi lema: Vive por el amor. El amor cambia un día mundano en un día vale la pena estar vivo para. Quiero dar las gracias a mi familia y mis amigos para mi fiesta de aniversario 20 de la sorpresa y para revertir los papeles por un día. Sentí el amor ¿Quieres ver más de Alvaro A continuación se muestra un extracto del correo electrónico que envió alrededor de la oficina en su Amsterversary y antes de saber lo que le esperaba a él más tarde en el día Era septiembre de 1995, cuando volé desde el aeropuerto de Maui , a LAX y de allí a Amsterdam para entrevistar a una agencia de la puesta en marcha de América introducción de Nike para el continente europeo. Como era mi primera entrevista de trabajo oficial que llevaba mi súper mosca verde de terciopelo traje de tres piezas y un bronceado tan profundo como Jay-Z. Llegué a la pintoresca ciudad de Ámsterdam en uno de los días de sol más glorioso verano. Fue 28 grados fuera, así que tal vez el terciopelo no fue la mejor elección del armario. Pero mi otra opción era un poco de traje de bolos de California, así que fui para la elección segura. Veinte años más tarde, hoy en día, el sol todavía brilla y mi vida es increíble. Al estar en una agencia donde el lema es estúpida caminar todos los días se puede imaginar me sentí en casa. Y todavía lo hago, todos los días. Entro estúpida y todavía me enamore de este lugar y todo el mundo en ella. Me identifico con Dori en Buscando a Nemo o peces de colores. Me dan vueltas y vueltas este lugar de pensar es un océano. Me sorprende lo poco que ha cambiado. Y cómo persisten nuestras tradiciones. Pero diablos han cambiado algunas cosas que conseguimos un barco, un bar y mesa de ping pong torneos Este lugar es increíble. Este lugar realmente pone de manifiesto lo mejor de nosotros. Estoy muy emocionado de escribir esto de nuevo en 2035. Creo que podemos hacer creer que hay esperanza en el mundo y los convencen con nuestras sonrisas. Heres a los próximos 20 Alvaro Fotos de Stephania Karathanasi y ver más AQUÍ (Dan Wieden, Co-Fundador de Wieden + Kennedy) El jueves de septiembre de 24 de Wieden + Kennedy, junto con un puñado de otros patrocinadores locales, organizó un 3 mini-acondicionado en Portland, Oregón . El evento de un día consistió en conferencias magistrales, paneles, redes, una sesión de yoga, y por supuesto, cócteles. Haga clic aquí para obtener una visión más detallada de la gama de fantásticas, altavoces inspirados y las participantes. Meron Medhanie, WK estratega, refleja el día. Ellos me ven. 8211 Jamie Curl Confiar en su viaje, la individualidad y su genio, como dijo Intisar Abioto fuerza, es un poco más fácil de hacer cuando está visto, escuchado y comprendido. Pero cuando la gente reconoce su suerte, en lugar de su genio, se borra por completo el talento y el trabajo duro, haciendo que se sienta como un receptor de éxito en lugar de un creador. (Sarah Shapiro, director de cine, director y creador de Lifetime8217s irreal) Sarah Shapiro compartido esto a través de vigor y pasión como ella ha golpeado en un montón de temas tratados en la primera Conferencia Mini 3 en Portland. El primer ser, nunca se debe subestimar el poder que una persona tiene que hacer un cambio. O como dijo Kat Gordon, 8220If algo se rompe en el mundo, puede muy bien ser la persona para fijarlo. Y eso es lo que se propuso hacer. Kat Gordon fundó la Conferencia 3, el establecimiento de una comunidad de mujeres y manbassadors increíbles en el año 2012, después de saber que porcentaje representa el número de directores creativos femeninos en nuestra industria. Desde la organización puso en marcha hace cuatro años, el número de directores creativos mujeres ha aumentado de 3 a 11. Pero estaba claro durante todo el día por lo que todavía theres más trabajo por hacer. Como dijo Vandiver Chelsea mejores, luchas 8220The estaban tratando con son reales. Tratando de superar la barrera de ternura para ser tomado en serio, y esta idea de matrydom para el trabajo, junto con un sentimiento de culpa extrema por no 8220being enough8221 para su trabajo, familia, y usted mismo dio lugar a innumerables conversaciones de cómo te mantienes en cuando se siente como si todo se apilan en contra. La respuesta: Si usted siente que su lo que tiene que hacer, es su pasión, entonces no puedes renunciar. Su el momento en que se suelta una fantasía y se incline hacia el youre que significaba para que avance sucede. Y realmente, eso es el espacio que hemos jugado en todo el día. (Intisar Abioto, fotógrafo, bailarín, escritor, explorador, El Negro de Portland) Hemos escuchado historias de gran alcance acerca de lo que la gente está creando y cómo la gente está cambiando el juego. Las mujeres como Mira Kaddoura y Sarah Shapiro que son intencionales en que se contratan, en lugar de contratar a la persona que se parece a la última persona que contratamos. mujeres valientes que nos desafió a hablar cuando alguien describe a una mujer como washy wishy o emocional, y en lugar de decir cosas como 8220hmm ella piensa realmente en sus pies y es bastante passionate.8221 (DeAngelo Raines, Co-Fundador Director de Arte de servicio y Caridad Stratos, CEO / Fundador de Servicio) por mucho que todos prosperan en un ambiente de apoyo, Tig Notaro nos recordó que la última cosa que quiere es un ambiente seguro. Estar en un ambiente enriquecedor 100, youre no va a crecer realmente. Entonces, ¿cómo encontrar un equilibrio no estoy realmente seguro. Podemos empezar con la creación de un espacio donde todo el mundo puede venir compartir su punto de vista. Y que al abrazar la torpeza, como Tig lo hace con gracia en ponerse de pie. Reconociendo que 8220they no te dan esto, vamos a discutir esto y tener la confianza de que podemos obtener a través de las conversaciones difíciles. O como compartida Caridad Stratos, estar bien con el conflicto 8220healthy para encontrar un nuevo camino común. Dan Wieden añadió somos más poderosos cuando diversa. La mejor manera de resolver un problema es cuando hay múltiples perspectivas en la habitación. La diversidad es la mejor que le puede pasar a la creatividad. Para poner esto en perspectiva, Kat Gordon pidió a la audiencia: Vemos 3.000 anuncios al día que dan forma a la forma en que vemos las cosas en todas las facetas de la vida. ¿Queremos que venga desde un punto de vista o queremos que sea representativa de América WK se ha asociado con la 3 Conferencia de interponer un día inspirador de líderes creativos de la señora de los badass para hablar, colaborar y mentor en PNCA el 24 de septiembre Tig Notaro , stand-up cómico y estrella de HBO Tig Notaro: Boyish muchacha interrumpió. encabezará, junto a Sarah Shapiro, director de cine, director y creador de vidas irreales. La conferencia tendrá una duración de una variedad de comunicaciones industriesfrom creativas para el entretenimiento, alimentos, tecnología y hacedores / fabricantes. Cada altavoz explorará cómo llegaron a donde están y dónde quieren ir de aquí. El evento tiene lugar en PNCAs super-rad nuevo espacio situado en 511 NW Broadway de 8:30 am - 5:30 pm. Conseguir las entradas y los detalles aquí: bit. ly/3percentpdx It8217s septiembre, por lo que eso significa it8217s conmuta la bici mes Desafío aquí en Oregon Una de las muchas ventajas de trabajar en Wieden + Kennedy es que apoyamos a nuestros pasajeros en bicicleta. It8217s Portland, después de todo. La Alianza de Transporte en Bicicleta. un grupo de defensa de la bici sin fines de lucro con sede en Portland, se pone el desafío de la bici conmuta cada mes de septiembre, durante el cual las empresas compiten para tener el mayor porcentaje de desplazamientos en bicicleta. WK siempre está a la vanguardia en el concurso (we8217ll que coger este año, el Reed College). Utilizamos el mes de septiembre para mostrar a nuestros pasajeros en bicicleta más amor por los partidos de alojamiento y talleres, desayunos semanales, y los premios rifar. (Crédito del cartel de Garrett Cerca de Estudio WK) Expert Review of Clinical Pharmacology (Rev Clin Pharmacol Expet) Editorial: dictámenes de expertos descripción de la revista avances en las tecnologías de desarrollo de fármacos están produciendo nuevas terapias innovadoras, de salvar vidas potencialmente medicamentos a los productos de estilo de vida. En los últimos años, sin embargo, el costo de desarrollar nuevos fármacos se ha disparado, y la preocupación por la resistencia a los medicamentos y la farmacoeconomía han pasado a primer plano. Las reacciones adversas experimentadas a nivel de ensayos clínicos sirven como un recordatorio constante de la importancia de la seguridad rigurosa y pruebas de toxicidad. Además, el advenimiento de la farmacogenómica y 39individualized39 enfoques para la terapia exigirán un nuevo enfoque para la evaluación de medicamentos y la prestación de asistencia sanitaria. Farmacología clínica ofrece un papel esencial en la integración de la experiencia de todos los especialistas y los jugadores que están activos en el cumplimiento de tales retos en la práctica biomédica moderna. Expert Review of Clinical Pharmacology ofrece un foro de debate informado y el análisis crítico de todos los aspectos de la seguridad, tolerabilidad, eficacia y aplicaciones terapéuticas, además de cubrir los problemas de toxicidad, reacciones adversas, farmacoeconomía y los problemas sociales. Diario Impacto: 0,74 Este valor se calcula utilizando datos ResearchGATE y se basa en la citación media cuenta del trabajo publicado en esta revista. Los datos utilizados en el cálculo pueden no ser exhaustiva. historia de los impactos Diario 2016 Diario impacto artículo: Gestión de la hipersensibilidad de drogas en la población pediátrica Mostrar abstracta Ocultar el resumen Resumen: Introducción: Varios estudios recientes confirmaron que la alergia a medicamentos en los niños es más diagnosticado, lo cual es un problema importante de salud pública, y los resultados en el uso de medicamentos alternativos, lo que aumenta los costos de resistencia y de salud. Las áreas cubiertas: Artículos en Inglés con los datos de hipersensibilidad a fármacos en niños se identificaron mediante búsquedas en las bases de datos de MEDLINE (Biblioteca Nacional de Medicina) desde 1990 hasta 2016. Comentario experto: Es fundamental realizar un diagnóstico preciso con la realización de un trabajo de alergia completa hasta basado en selecta pruebas de diagnóstico en función de si se sospecha de una reacción inmediata o un no inmediato. La prueba de provocación de drogas sigue siendo el estándar de oro en el diagnóstico de hipersensibilidad a fármacos en niños. Artículo middot Jul el año 2016 middot Expert Review of Clinical Pharmacology artículo: La isotretinoína: controversias, hechos y recomendaciones Mostrar abstracta Ocultar el resumen Resumen: Introducción: Desde que se introdujo en el mercado por Hoffman-La Roche (Roche) en 1982, la isotretinoína se ha mantenido más eficaz para el tratamiento del acné severo y recalcitrante. Sin embargo, también ha estado rodeada de controversia debido a su teratogenicidad y asociaciones inconsistentes con depresión, tendencias suicidas, enfermedad inflamatoria intestinal, el aumento de los niveles de lípidos, y elevación de las transaminasas. Las áreas cubiertas: En este artículo, se revisaron los datos respecto a la seguridad de la isotretinoína y su asociación con estas condiciones. Una búsqueda exhaustiva y completa sobre los temas se ha realizado mediante PubMed y Google Académico. Comentarios de expertos: A pesar de las percepciones erróneas comunes, no existe evidencia débil de una mayor incidencia de depresión, tendencias suicidas, o enfermedad inflamatoria del intestino con el uso de la isotretinoína. Por otra parte, los datos indican que los aumentos transitorios en las transaminasas y los niveles de lípidos por lo general no requieren la interrupción del tratamiento. Esperamos proporcionar a los médicos información necesaria para tener discusiones significativas con respecto a los pacientes la seguridad y eficacia de la isotretinoína. Artículo middot Jul el año 2016 middot Expert Review of Clinical Pharmacology artículo: Silibinin: un antiguo medicamento potencial para la terapia del cáncer Mostrar abstracta Ocultar el resumen Resumen: Introducción: La silibinina es mezcla de flavonolignans extraídos de la leche de cardo y con frecuencia se ha utilizado en el tratamiento del dolor agudo y crónico trastornos hepáticos causados por las toxinas, las drogas, el alcohol y la hepatitis y trastornos de la vesícula biliar por sus propiedades antioxidantes y hepatoprotector. Áreas cubiertas: Sin embargo, cada vez más pruebas sugieren que la silibinina no se limita únicamente en el tratamiento de estas enfermedades. La investigación adicional sugiere que la silimarina puede funcionar diversa y puede servir como una nueva terapia para el tratamiento del cáncer, tal como cáncer de pulmón, cáncer de próstata, cáncer de colon, cáncer de mama, cáncer de vejiga y carcinoma hepatocelular mediante la regulación de las células cancerosas de crecimiento, la proliferación, la apoptosis, la angiogénesis y muchos otro mecanismo. Comentario experto: En esta revisión, con el fin de proporcionar potencial nuevo tratamiento para el cáncer de éstos, se resumen los hallazgos recientes contra el cáncer de silibinina en ellas el cáncer y aclarar los mecanismos de este efecto. Artículo middot middot el año 2016 Jun Expert Review of Clinical Pharmacology artículo: Tavaborole Un tratamiento para la onicomicosis de las uñas por Mostrar Ocultar resumen Resumen Resumen: Introducción: La onicomicosis es una infección micótica de la uña que representa la mitad de todas las enfermedades de las uñas. Los medicamentos orales en el mercado tienen efectos adversos, si bien es difícil para los fármacos tópicos tradicionales para penetrar en la superficie de la uña para llegar al lecho de la uña enferma. Tavaborole es un nuevo fármaco que se dirige a las necesidades no satisfechas de los tratamientos disponibles en la actualidad. Tavaborole (5) está aprobado por la FDA para el tratamiento de la onicomicosis en las uñas y ha mostrado actividad antifúngica contra la levadura, mohos y dermatofitos. Áreas cubiertas: El objetivo de este artículo es revisar la eficacia, farmacocinética, farmacodinamia y la seguridad de tavaborole para el tratamiento de la onicomicosis en las uñas. Comentario experto: Tavaborole, con su mecanismo único, puede ser un buen candidato para su uso en el tratamiento de niños con infecciones por hongos, los individuos diabéticos, y el tratamiento de infecciones mixtas. Tavaborole puede combinar con otras terapias para aumentar potencialmente las tasas de curación. Artículo middot middot el año 2016 Jun Expert Review of Clinical Pharmacology artículo: actual y nuevas estrategias terapéuticas en la enfermedad celíaca Mostrar Ocultar resumen Resumen Resumen: Introducción: Una dieta libre de gluten (DSG) es el único tratamiento disponible para la enfermedad celiaca (EC). Sin embargo, muchos pacientes no responden plenamente clínicamente o histológicamente. Varios estudios ponen de manifiesto las consecuencias psicosociales de la adherencia a una dieta sin gluten. Por lo tanto, se están realizando esfuerzos para desarrollar estrategias terapéuticas más allá de una dieta sin gluten. Las áreas cubiertas: Se realizó una búsqueda en PubMed y clinicaltrials. gov para extraer artículos en CD incluyendo palabras clave disease39 39celiac y disease39 celíaca 39refractory (RCD) utilizando y se centraron en los artículos que llevan a cabo la investigación fisiopatológica y terapéutica en modelos / ex-vivo y ensayos en humanos. Destacamos nuevas terapias que manipulan estos mecanismos incluidos los reguladores de las uniones estrechas, glutenases, secuestrantes de gluten y vacunas de inmunoterapia usando nanopartículas, que pueden servir como complemento a una dieta sin gluten o de manera más ambiciosa para permitir el consumo de gluten. También destacamos el papel de los antiinflamatorios, inmunosupresores y anticuerpos monoclonales en el RCD. Comentarios de expertos: Terapéutica incluyendo los reguladores de unión estrecha, glutenases tienen el potencial de ser aprobado para CD no responde o como adjuntos gluten. Esperamos que los resultados de varios ensayos de fase 1/2 utilizando AMG 714, BL 7010, anticuerpos IgY que se publicarán. Mientras tanto, fuera de las indicaciones uso de 5-amino salicilatos, budesonida, análogos de nucleósidos y nuevos productos biológicos desarrollados para otras enfermedades inflamatorias se utilizará en el RCD. Artículo middot middot el año 2016 Jun Expert Review of Clinical Pharmacology artículo: vías de transmisión y los mediadores como la base de Farmacología Clínica del Dolor Mostrar Ocultar resumen Resumen Resumen: Introducción: Los mediadores en la transmisión del dolor son los objetivos de una multitud de diferentes fármacos analgésicos. Esta revisión explora los mediadores más importantes de la transmisión del dolor, así como los productos farmacéuticos que actúan sobre ellos. Áreas cubiertas: La revisión explora muchos de los principales mediadores de la transmisión del dolor. De este modo, esta revisión descubre áreas importantes para futuras investigaciones. También se destacan los agentes con potencial para la producción de nuevos analgésicos, sondas importantes interacciones entre las vías de transmisión del dolor que podrían contribuir a la analgesia sinérgica, y hace hincapié en los factores de transmisión que participan en la transformación de una lesión aguda en el dolor crónico. Comentario experto: Esta revisión examina la investigación del dolor actual, en particular en el contexto de la identificación de nuevos analgésicos, destacando las interacciones entre las vías de transmisión analgésicos, y discutir los factores que pueden contribuir al desarrollo de dolor crónico después de una lesión aguda. Artículo middot middot el año 2016 Jun Experto revisión de los datos clínicos de farmacología proporcionados son sólo para fines informativos. Aunque han sido recopilados con cuidado, no se puede garantizar la precisión. Editor condiciones son proporcionados por Romeo. Disposiciones diferentes de los editores de política real o contrato de licencia puede ser applicable. Expert Revisión de Farmacología Clínica del artículo: La monitorización terapéutica de fármacos antirretrovirales en pacientes infectados por el VIH Mostrar Ocultar resumen Resumen Resumen: Introducción: La monitorización terapéutica (TDM) puede ser beneficioso cuando aplicada a antirretroviral (ARV). A pesar de TDM puede ser una estrategia útil en el manejo del VIH, su función sigue siendo controvertido. Áreas cubiertas: Esta revisión proporciona una actualización completa sobre cuestiones importantes relacionadas con TDM de fármacos antirretrovirales en pacientes infectados por el VIH. Se revisaron los artículos de PubMed con las palabras clave relevantes para cada sección tema. Las estrategias de búsqueda se limitan a artículos publicados en Inglés. Comentarios de expertos: Hay evidencia que apoya el uso de TDM en el tratamiento del VIH. Sin embargo, algunas limitaciones deben ser considerados. La evidencia que apoya el uso de TDM de rutina para todos los pacientes es limitada, ya que no está claro que esta estrategia ofrece alguna ventaja sobre TDM para determinadas indicaciones. grupos seleccionados de pacientes, incluyendo pacientes con cambios fisiológicos, los pacientes con interacciones fármaco-fármaco o toxicidad, y las personas mayores podrían beneficiarse de TDM, como la dosificación óptima es difícil en estas poblaciones. Artículo middot Sep el año 2016 middot Expert Review of Clinical Pharmacology artículo: La inmunoterapia Novel en el tratamiento de no pequeñas avanzado de pulmón de células cancerosas Mostrar abstracta Ocultar el resumen Resumen: Introducción: Los cánceres de pulmón siguen siendo la causa principal de muerte por cáncer relacionado con todo el mundo con una tasa de supervivencia de los pobres a los cinco años del diagnóstico. En pacientes con NSCLC que alberga alteraciones genéticas específicas contra la ITC del EGFR y la ALK ITC han mejorado la tasa de respuesta y la calidad de vida en comparación con la quimioterapia estándar basada en platino. Se necesitan nuevos enfoques posiblemente aplicables a la mayor de pacientes. Las áreas cubiertas: El descubrimiento de que el sistema inmunológico juega un papel fundamental en la lucha contra el cáncer. Las células cancerosas utilizan mecanismos capaces de evitar el control inmunológico ha llevado al desarrollo de fármacos capaces de superar esta ruta de escape. Las vías de puntos de control más conocidos son el CTLA-4 y PD-1 / PD-L1 que suprimen la actividad de células T de diferentes maneras: CTLA-4 regula la actividad de las células T en una etapa temprana mientras que PD-1 regula más tarde las células T efectoras actividad dentro de los tejidos y tumores. Los mejores inhibidores de punto de control caracterizado por el ajuste de NSCLC avanzado son ipilimumab y tremelimumab, (anti-CTLA-4 anticuerpos), nivolumab y pembrolizumab (anti-PD-1 anticuerpos), atezolizumab y durvalumab (anticuerpos anti-PD-L1). Nivolumab y pembrolizumab han recibido la aprobación de la FDA y EMA para el tratamiento del NSCLC en un entorno de segunda línea. Comentarios de expertos: El papel desempeñado por microambiente tumoral puede ser la siguiente área de investigación para superar la resistencia a los inhibidores de punto de control, así como la identificación de biomarcadores a seleccionar mejor los pacientes. Además inhibidores de puntos de control son investigar en combinación con otro agente implicado en el control inmunológico con resultados prometedores en tumores sólidos. Artículo middot Sep el año 2016 middot Expert Review of Clinical Pharmacology artículo: Afatinib para el tratamiento de primera línea de pacientes con CPCNP metastásico EGFR-positivo: una mirada a los datos muestran abstracta Ocultar el resumen Resumen: Introducción: epidérmico receptor del factor de crecimiento (EGFR) mutaciones son detectado en aproximadamente 10-15 30-40 de raza caucásica y de los pacientes asiáticos con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado o metastásico (CPNM). En los pacientes con mutaciones de EGFR, el tratamiento con diferentes inhibidores de la tirosina quinasa de EGFR disponibles (ITC) demostró ser más eficaz y seguro que los regímenes de quimioterapia basados en platino. Las áreas cubiertas: Las evidencias actuales sobre el papel de afatinib para los pacientes con CPNM EGFR-positivos son revisados y discutidos. Se presenta una revisión sobre la base de un MEDLINE / PubMed, buscaron aleatorizado de fase II o III de ensayos que evalúan afatinib en CPNM EGFR-positivo. Comentarios de expertos: Afatinib es la tercera TKI del EGFR aprobado para el tratamiento del CPCNP que albergan mutaciones de EGFR, por una alta eficacia en esta configuración de los pacientes. Artículo middot Sep el año 2016 middot Expert Review of Clinical Pharmacology artículo: Elbasvir y grazoprevir para la hepatitis C crónica genotipos 1 y 4 muestran abstracta Ocultar el resumen Resumen: Introducción: Durante los últimos años, el tratamiento del virus de la hepatitis C (VHC) revolucionaron con la aparición de agentes antivirales directos, sobre todo para los pacientes con los genotipos del VHC 1 y 4 infecciones. Elbasvir (inhibidor NS5A) y grazoprevir (NS3 / 4A inhibidor de la proteasa) son fármacos que se presentan en comprimidos de combinación de dosis fijas de nuevo desarrollo. Las áreas cubiertas: Esta revisión se refiere al mecanismo de acción, propiedades farmacocinéticas y farmacodinámicas, usos clínicos, la seguridad y la eficacia de elbasvir / grazoprevir en la gestión de una amplia variedad de fácil y difícil de tratar las poblaciones (como la presencia de cirrosis, el tratamiento con experiencia, co la infección con el VIH y pacientes con trastornos sanguíneos hereditarios). Comentarios de expertos: Combinación / grazoprevir Elbasvir mostraron una gran eficacia con altos índices de tasas de respuesta virológica sostenida en los genotipos 1 y 4 infección por VHC. Además, mantuvo un buen perfil de seguridad y es generalmente bien tolerado. Artículo middot middot el año 2016 Sep Expert Review of Clinical Pharmacology artículo: clorhidrato de raloxifeno para la reducción del riesgo de cáncer de mama en mujeres posmenopáusicas Mostrar Ocultar resumen Resumen Resumen: Introducción: El raloxifeno es un modulador del receptor de estrógenos, que compite con los estrógenos por la unión al receptor de estrógeno. Con base en los resultados del STAR (Estudio del Tamoxifeno y Raloxifeno) juicio, el raloxifeno ha sido aprobado por la Food and Drug Administration de EE. UU. para la reducción del riesgo de cáncer de mama (CM) en mujeres posmenopáusicas con riesgo elevado. Áreas cubiertas: Este análisis revisa la actividad de raloxifeno y los ensayos clínicos para indicaciones no BC que llevaron a investigar su uso como agente preventivo antes de Cristo. Revisamos el juicio de establecer su eficacia en la prevención antes de Cristo y los diferentes SERM meta-análisis que incluye la prevención de BC. Comentario experto: En comparación con el tamoxifeno, raloxifeno ha demostrado una eficacia ligeramente más baja en la reducción del riesgo antes de Cristo y un mejor perfil de seguridad. El raloxifeno también ofrece a las mujeres posmenopáusicas un beneficio en términos de la osteoporosis. Las investigaciones futuras deberían investigar su uso en mujeres premenopáusicas y en asociación con otros agentes preventivos. Artículo middot Sep el año 2016 middot Expert Review of Clinical Pharmacology artículo: eventos cardiovasculares adversos por las drogas no esteroides anti-inflamatorios: cuando los beneficios superan a los riesgos Mostrar abstracta Ocultar el resumen Resumen: Introducción: la eficacia terapéutica de los AINE se ve obstaculizada por la discusión en curso de las enfermedades cardiovasculares ( CV) de seguridad. Áreas cubiertas: actualizamos meta-análisis sobre los AINE en pacientes con y sin enfermedades cardiovasculares (CV) y analizar la asociación entre los AINE y los eventos cardiovasculares en pacientes con inflamación. Se demuestra la importante influencia de un sesgo de indicación y de confusión, que falsamente aumentar el riesgo CV. Demostramos efectos protectores cardiovasculares de los AINE debido a su actividad anti-inflamatoria, en particular en pacientes con artritis reumatoide, la osteoartritis o Comentario pain. Expert inflamatoria. t-AINE y fármacos coxibes se asemejan en su observada riesgo CV, que, por el contrario, refleja el riesgo intrínseco de los pacientes con dolor e inflamación. Los AINE antiinflamatorios reducen el riesgo de infarto de miocardio primero en pacientes con inflamación y elevación de la PCR. El uso prolongado de los AINE no está asociado con un mayor riesgo cardiovascular en pacientes con dolor y la inflamación, pero con la reducción de la mortalidad por todas las causas. Artículo middot middot Ago 2016 Expert Review of Clinical Pharmacology artículo: El tratamiento farmacológico de la nefropatía membranosa primaria en 2016 Ver resumen Ocultar el resumen Resumen: Introducción: La terapia en pacientes con nefropatía membranosa primaria es objeto de debate. El descubrimiento de anticuerpos anti-PLA2R proporciona oportunidades para nuevas estrategias de tratamiento. Áreas cubiertas: La base de datos PubMed y Cochrane Library en busca de artículos de texto completo publicados en Inglés antes de marzo de 2016. Los términos de búsqueda incluyeron 39Glomerulonephritis, Membranous39 MESH, tiab 39membranous glomerulonephritis39 y, 39idiopathic tiab nephropathy39 membranosa y tiab nephropathy39 39membranous, en combinación con 39Therapeutics39 MESH, 39therapeutic39tiab, 39immunosuppression39 malla y 39immunosuppression39 tiab. Se incluyeron todos los ensayos aleatorios, ensayos de cohortes de calidad depende del diseño del estudio y el número suficiente de pacientes. Comentario experto: Con los actuales tratamientos inmunosupresores disponibles menos de 10 de los pacientes progresarán a la enfermedad renal en etapa. Varias opciones de tratamiento están disponibles y se pueden utilizar adaptado a las características clínicas del paciente. El tratamiento en pacientes con nefropatía membranosa puede ser individualizado mediante la medición de anticuerpos anti-PLA2R. Artículo middot Ago el año 2016 middot Expert Review of Clinical Pharmacology artículo: problemas de toxicidad clave con la recomendada por la OMS en primera línea de terapia antirretroviral régimen Mostrar abstracta Ocultar el resumen Resumen: Introducción La OMS recomienda tenofovir, efavirenz y lamivudina o emtricitabina para la terapia antirretroviral de primera línea ( TAR) en los adultos, que sustituyó a regímenes más tóxicos que utilizan estavudina, zidovudina o nevirapina. Áreas cubiertas búsquedas en PubMed para identificar los estudios observacionales y ensayos controlados aleatorios que informaron la toxicidad de estos fármacos antirretrovirales publicados entre 2011 y 2016, y en los resúmenes presentados en las principales conferencias sobre el VIH búsquedas manuales en 2015 y 2016, centrándose en los datos de África subsahariana. Tenofovirs nefrotoxicidad manifiesta la disfunción renal leve tubular (común y de importancia clínica incierta), lesión renal aguda (raro), y la tasa de disminución crónica de filtración glomerular (común). estudios africanos, que incluyen una alta proporción de pacientes con disfunción renal a causa de enfermedades oportunistas, el mejoramiento de poblaciones informe de la función renal después de iniciar TAR con tenofovir. Tenofovir disminuye modestamente la densidad mineral ósea, y hay datos emergentes que esto aumenta el riesgo de fractura. Efavirenz comúnmente causa toxicidad primeros neuropsiquiátricos y de hipersensibilidad erupciones cutáneas autolimitadas. Estudios recientes han puesto de relieve sus efectos neuropsiquiátricos largo plazo, en particular las tendencias suicidas y deterioro neurocognitivo, y las toxicidades metabólicas (dislipemia, dysglycaemia, y lipoatrofia). Señalamos los desafíos que enfrentan los médicos en el reconocimiento y atribución de las reacciones adversas a los medicamentos. Comentarios de expertos tenofovir y efavirenz son generalmente bien tolerados, pero ambos están asociados con efectos tóxicos potencialmente graves. sistemas de farmacovigilancia en entornos con recursos limitados con alta carga de VIH deben fortalecerse. Artículo middot Ago el año 2016 middot Expert Review of Clinical Pharmacology artículo: Avanafil para el tratamiento de la disfunción eréctil Mostrar abstracta Ocultar el resumen Resumen: Introducción: La disfunción eréctil (ED) afecta a millones de hombres en todo el mundo, y la incidencia de la disfunción eréctil continuará aumentando a medida que el envejecimiento la población crece. La primera generación de inhibidores de la fosfodiesterasa-5 (PDE5), el pilar de la terapia oral contra, ha revolucionado el tratamiento de esta condición, pero no sin algunos inconvenientes. Avanafil, el único inhibidor de la PDE5 segunda generación aprobado por la Unión Europea y Estados Unidos, es una alternativa segura y eficaz a sus predecesores. Áreas cubiertas: Revisamos la literatura actual y más arriba-hasta la fecha en relación con Avanafil, así como los ensayos pivotales que midieron la eficacia y la tolerabilidad. Como Avanafil sigue siendo una droga relativamente nueva, todavía hay una relativa escasez de literatura que inherentemente limitado a los parámetros de búsqueda. Se realizaron búsquedas en la base de datos PubMed de artículos que detallan los ensayos clínicos, la química, la farmacocinética y la dinámica, la seguridad y eficacia del fármaco. Comentario experto: Avanafil39s perfil farmacológico único ambos se estrecha y minimiza los efectos secundarios al tiempo que reduce el tiempo de inicio de acción a la mitad de su competidor más cercano, proporcionando los hombres que sufren de disfunción eréctil un retorno a una vida sexual más espontánea. Artículo middot Jul el año 2016 middot Expert Review of Clinical Pharmacology artículo: terapias dirigidas en cáncer de tiroides: una revisión extensiva de la literatura Mostrar abstracta Ocultar el resumen Resumen: Introducción Los pacientes con, metastásico, RAI-refractario cáncer diferenciado de tiroides progresiva (DTC), así como pacientes con avanzada medular (MTC) y el cáncer de tiroides anaplásico representan una cohorte para el que las opciones terapéuticas son limitadas. Los recientes descubrimientos de los mecanismos moleculares implicados en TC han proporcionado un entendimiento de la patogénesis y la progresión de la enfermedad. A este respecto, las terapias dirigidas han surgido como una alternativa prometedora para el tratamiento de estos pacientes. Las áreas cubiertas quinasa inhibidores de la tirosina (ITC) han sido estudiados ampliamente en TC: sorafenib y lenvatinib han sido aprobados por la FDA para el tratamiento de la metástasis, la RAI-refractario DTC, mientras que vandetanib y cabozantinib son aprobados por la FDA para su uso en avanzados MTC. Por otra parte, varios ITC adicional, de objetivos múltiples o específica, están actualmente bajo investigación en el TC. El manuscrito actual ofrece una amplia revisión de la literatura acerca de las terapias dirigidas en TC incluyendo la justificación de su uso, los ensayos clínicos y un dictamen pericial sobre su uso. Literatura en Inglés aparece en PubMed fue revisado a fondo, especialmente los manuscritos de los últimos 5 años. Los pacientes con comentarios de expertos TC avanzada, progresiva, metastásica deben ser evaluados para participar en un ensayo clínico o se deben colocar en el tratamiento con uno de los FDA y la EMA aprobó agentes. Artículo middot Jul el año 2016 middot Expert Review of Clinical Pharmacology artículo: canakinumab para el tratamiento de la artritis idiopática juvenil sistémica Mostrar resumen Ocultar resumen resumen activo: Introducción: El canakinumab, un anticuerpo monoclonal totalmente humano contra la interleucina-1, es un fenómeno relativamente nuevo medicamento aprobado para el tratamiento de la artritis idiopática juvenil sistémica (AIJS). En este artículo examinamos los datos de apoyo del uso de canakinumab para los pacientes con la SJIA activo, en comparación con otros medicamentos biológicos disponibles. Áreas cubiertas: Este artículo proporciona una visión general de la química de canakinumab, así como los ensayos de fase II y fase III que llevaron a la aprobación para el tratamiento de la SJIA activo. Para llevar a cabo esta revisión, los autores realizaron la búsqueda bibliográfica en PubMed, con palabras clave quotcanakinumab, quotbiologic quot, quot quotanti-IL-1B, quot y la artritis idiopática juvenil quotsystemic, quot centrándose en las publicaciones dentro de los últimos 5 años. Comentarios de expertos: El canakinumab ha demostrado eficacia en el tratamiento de la SJIA con características sistémicas activas que incluyen fiebre. No hay evidencia que sugiere un mayor riesgo de síndrome de activación de los macrófagos. Su uso en el tratamiento de la artritis crónica sin signos sistémicos activos no ha sido aprobado y requiere nuevos estudios. Artículo middot middot el año 2016 Jul Expert Review of Clinical Pharmacology artículo: Alectinib de pulmón de células no pequeñas de cáncer de Mostrar resumen Ocultar resumen resumen ALK-positivo: Introducción: cinasa del linfoma anaplásico (ALK) reordenamientos están presentes en aproximadamente el 5 de avanzada no pequeñas cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) de los pacientes. A pesar de la respuesta inicial, después de una media de 1-2 años, los pacientes ALK-positivos desarrollaron una resistencia adquirida a la crizotinib ALK-inhibidor. Entre los inhibidores de ALK-de segunda generación más prometedores, alectinib está siendo investigado en el crizotinib-nave y los pacientes con CPNM ALK-positivos resistentes. Las áreas cubiertas: El estado actual de la técnica de tratamiento de inhibidores de ALK, y en particular el papel de alectinib en este contexto, es revisado y discutido. Se realizó una búsqueda estructurada de las bases de datos bibliográficas de literatura de investigación revisada por pares y de las reuniones principales utilizando una pregunta opinión enfocada. Comentario experto: Alectinib reporta resultados prometedores con un buen perfil de seguridad, convirtiéndose en una opción potencialmente muy importante para los pacientes con CPNM ALK-translocado. Los resultados preliminares de la J-ALEX fase III de ensayos aleatorizados llevados a cabo en pacientes japoneses con CPNM reordenados-ALK mostraron una mejor actividad y tolerabilidad de alectinib frente crizotinib. Artículo middot middot de mayo de el año 2016 Experto revisión de los datos clínicos de farmacología proporcionados son sólo para fines informativos. Aunque han sido recopilados con cuidado, no se puede garantizar la precisión. Editor condiciones son proporcionados por Romeo. Las diferentes disposiciones de los editores de política real o contrato de licencia pueden ser Normas de autores applicable. Clinical y Farmacología Experimental y Fisiología Por qué publicar en toro decisión rápida Farmacología Clínica y Experimental y Fisiología y rápida revisión por pares. con la decisión final alcanzado en la actualidad un promedio de 25 días. toro publicación rápida. Su artículo será publicado en línea e indexado dentro de dos semanas de aceptación. Feria del Toro y riguroso examen por parte de los editores journalrsquos expertos, con instrucciones claras de revisión previstas. toro de color ilimitado publicación de cifras, sin costo alguno para los autores. la publicación de acceso abierto toro. Los autores pueden optar por la publicación de acceso abierto y emplear los derechos asociados a las licencias creative commons optimización del toro de detectabilidad. Los artículos publicados en la revista beneficio de la detectabilidad de los contenidos publicados en la plataforma Wiley Online Library. 1. PRESENTACIÓN DEL MANUSCRITO Por favor, lea las Normas de autores completos cuidadosamente antes de su presentación, incluyendo la sección sobre derechos de autor. Tenga en cuenta que la comunicación implica que el contenido no ha sido publicado ni sometido para su publicación en otro lugar, excepto como un breve resumen en las actas de una reunión científica o simposio. Una vez que haya preparado su presentación de conformidad con las Directrices, los artículos deberán presentarse en línea en mc. manuscriptcentral / CEPP. 2. CONSIDERACIONES contenido editorial y objetivos y el alcance Farmacología Clínica y Experimental y Fisiología proporciona un medio para la publicación en línea rápida de los trabajos originales de investigación, comunicaciones rápidas, y documentos técnicos sobre los resultados del trabajo experimental y clínica en farmacología y fisiología. También se publican investigación pone de relieve opiniones y noticias / puntos de vista. La revista tiene como objetivo hacer una contribución sustancial a la comunicación eficaz y productiva entre los científicos de todo el mundo que están trabajando en estas disciplinas interrelacionadas. Farmacología Clínica y Experimental y Fisiología ha sido respaldado por la presión arterial alta Research Council of Australia (HBPRCA). la Sociedad Australiana de Clinical and Experimental Los farmacólogos y toxicólogos (ASCEPT) y la Sociedad Fisiológica de Australia (Aups). Revisión editorial y Sumisión aceptación implica que el contenido no se ha publicado ni presentado para su publicación en otro lugar, excepto como un breve resumen en las actas de una reunión científica o simposio. Los criterios de aceptación para todos los papeles son la calidad y la originalidad de la investigación y su importancia para nuestros lectores. En la mayoría de los casos, los manuscritos son revisados por al menos dos revisores anónimos. Un manuscrito podrá ser rechazada sin opinión, sin embargo, si el editor en jefe lo considere apropiado para la revista. El contenido de los manuscritos se llevará a cabo en estricta confidencialidad por los editores. La decisión de aceptar o rechazar recae en los editores. 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